Data harian menunjukkan bahwa seluruh populasi penderita SARS-CoV-2 adalah sekitar 60% (3/5) laki-laki. Selain itu, angka mengenai tingkat keparahan dan kematian penyakit lebih tinggi pada subjek laki-laki. Alasan disparitas gender dalam tingkat keparahan penyakit ini tidak jelas, tetapi mungkin terkait dengan faktor hormonal.

Data yang paling relevan dalam hal ini adalah bahwa ekspresi enzim pengubah angiotensin 2 (ACE2), yang diperlukan untuk masuknya virus ke dalam sel, diatur oleh aktivitas reseptor androgen. Protein tersebut sebagian besar diekspresikan dalam sel spermatogonia, Leydig dan Sertoli berbeda dengan tingkat ekspresi yang rendah dalam jaringan ovarium. Hal ini menunjukkan bahwa testis dapat bertindak sebagai reservoir spesifik, menunda pelepasan virus SARS CoV-2, yang dapat membuat pria lebih rentan terhadap perkembangan komplikasi serius terkait infeksi SARS-CoV-2 dibandingkan dengan wanita. Pilihan alternatif adalah infeksi SARS-CoV-2 menyebabkan tahap akut hipogonadisme pria,

Proyek kami difokuskan untuk menjelaskan nilai prognostik hormon tertentu dalam evolusi penyakit pada pasien yang dirawat di rumah sakit karena infeksi SARS-CoV-2. Meskipun kami tidak mengetahui proyek apa pun yang secara khusus didedikasikan untuk tujuan ini, tidak sulit untuk menduga bahwa ada laboratorium lain yang terlibat dalam proyek serupa. Tinjauan literatur yang diterbitkan tentang masalah ini menunjukkan lusinan makalah ulasan tentang masalah ini, namun, sebagian besar berfokus pada menjelaskan hipotesis tentang mekanisme etiopatogenik dari asosiasi tersebut.

Untuk pengembangan proyek, sampel serum surplus akan dikumpulkan dari pasien rawat inap di Rumah Sakit Universitas Marqués de Valdecilla yang telah memberikan persetujuan mereka dan akan dianalisis. Hasil yang diperoleh akan dikorelasikan dengan evolusi penyakit, yang dipahami sebagai, antara lain, waktu rawat inap, munculnya komplikasi, kebutuhan perawatan intensif, kebutuhan ventilasi mekanis, gejala, dan akhirnya hasil.

Ini adalah proyek yang diarahkan oleh Dr. Teresa García Unzueta , kolaborator dari kelompok penelitian kardiovaskular IDIVAL , dan yang memiliki partisipasi multidisiplin dari layanan Biokimia Klinis, Mikrobiologi dan Endokrinologi. Kami percaya bahwa kerja sama rekan-rekan ini akan membawa proyek bersama kami membuahkan hasil.

Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/an-lisis-de-los-niveles-de-andr-genos-y-metabolitos-en-pacientes-covid-/

Dalam posting kami, kami berbicara tentang jenis sel yang menarik dari sistem kekebalan, eosinofil, pembentukannya, fungsinya, dan patologi terkait. Dengan cara yang mirip dengan apa yang terjadi dengan basofil , angka yang berubah dapat ditemukan, secara kebetulan, dalam tes laboratorium yang dilakukan dalam pemeriksaan medis. Apakah ada yang perlu dikhawatirkan?

ANGKA YANG BENAR UNTUK EOSINOPHILS

Eosinofil adalah subtipe leukosit. Mereka mewakili sekitar 2,3% dari total leukosit dan 7% dari sel darah secara keseluruhan.

Dalam jumlah absolut, sekitar 100-300 eosinofil muncul per mikroliter darah. Kisaran ini dianggap normal dapat bervariasi menurut usia dan jenis kelamin, diet, jenis sampel, wilayah geografis, dll. Untuk alasan ini, setiap laboratorium harus mengadopsi rentang referensi berdasarkan faktor-faktor ini.

ANGKA YANG SALAH UNTUK EOSINOPHILS

Kami berbicara tentang eosinofil , ketika mereka muncul dalam jumlah yang lebih rendah dari biasanya (biasanya di bawah 50 eosinofil per mikroliter). Eosinopenia sendiri bukan merupakan indikasi penyakit. Ketika hasil ini muncul, penilaian global situasi pasien harus dilakukan, jika ada penyakit atau kondisi yang mungkin bertanggung jawab untuk itu dan meminta jika tes tambahan diperlukan. Untuk tujuan ini, seorang dokter harus dikonsultasikan.

Kami berbicara tentang eosinofilia ketika angka melebihi batas atas kisaran yang dianggap benar. Ini bisa ringan (400-1500 / l), sedang (1500-5000 / l), atau parah (> 5000 / l).

Di negara maju adalah mungkin untuk menemukan eosinofilia ringan atau sedang pada patologi tipe alergi seperti urtikaria, atopi, hipersensitivitas terhadap obat-obatan, racun, aditif, makanan, penyakit pernapasan akibat kerja yang berhubungan dengan asma, dll. Di negara-negara dengan kondisi sanitasi yang buruk, infeksi parasit (terutama cacing) harus dipertimbangkan sebagai salah satu kemungkinan penyebabnya.

Jika eosinofilia ringan, gejala biasanya tidak muncul dan ditemukan saat hitung darah lengkap dilakukan karena alasan lain. Tetapi ketika jumlah eosinofil sangat tinggi, mereka menyebabkan peradangan pada jaringan dan disfungsi pada organ yang terkena. Dari situ, gejala yang muncul akan bergantung pada organ tersebut; misalnya, pneumonia, penyakit jantung, esofagitis eosinofilik, dll. antara yang paling sering.

Kasus khusus eosinofilia adalah sindrom hipereosinofilik , di mana nilai eosinofil tetap di atas 1500 selama lebih dari 6 bulan. Setelah menyingkirkan penyebab alergi, parasit, atau alasan lain, diagnosis biasanya dikonfirmasi dengan biopsi di mana eosinofil ditemukan di jaringan organ yang terkena. Prognosis penyakit ini bisa serius jika tidak diobati.

KESIMPULAN

Menafsirkan hasil tes darah tidaklah mudah; pelatihan khusus dan banyak latihan diperlukan dalam pekerjaan ini. Konsultasi dengan dokter setiap pertanyaan diperlukan untuk mencegah kesalahan dan kekhawatiran yang tidak beralasan.

Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/eosin-filos-qu-significa-tener-valores-altos-o-bajos-/

Peneliti dari Universitas Politeknik Madrid (UPM) yang tergabung dalam kelompok Agroenergética telah melakukan, berkat penggunaan sistem informasi geografis, sebuah studi untuk mengevaluasi potensi biomassa residu pisang yang diproduksi di provinsi El Oro, di Ekuador, untuk aplikasi bioenergi. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa penggunaan limbah jenis ini dapat menutupi 55% kebutuhan listrik provinsi dan 10% kebutuhan bioetanol nasional.

Pisang adalah salah satu tanaman terpenting di dunia. Pada tahun 2013, 106 juta ton diproduksi dan sebagian besar produksi terkonsentrasi di dua benua, Asia (57%) dan Amerika (26%), tetapi dikenal dan dikonsumsi di seluruh dunia karena ketersediaannya sepanjang tahun.

Ini adalah tanaman tropis, herba dan abadi, dari keluarga Musaceae, yang menghasilkan cluster hanya sekali dalam hidupnya. Saat panen, tanaman ditebang untuk menurunkan tandan, menghasilkan batang dan daun sebagai residu lignoselulosa. Setelah tandan mencapai pabrik pengemasan, limbah lain dihasilkan, tandan rachis. Rasio antara residu dan produk pisang adalah 2:1. Limbah lignoselulosa dibiarkan di tanah atau dibawa ke tempat pembuangan terbuka. Dalam kasus pertama, mereka membantu menjaga kelembaban tanah dan menyediakan bahan organik, tetapi mereka menimbulkan potensi risiko penyebaran penyakit; dan dalam kedua kasus tersebut, gas rumah kaca dihasilkan saat penguraian.

Selain limbah lignoselulosa, dihasilkan limbah lain yaitu buah buangan yang belum mencapai baku mutu untuk dijual dan diekspor. Tingkat penolakan dapat bervariasi antara 8% dan 20%. Residu ini digunakan untuk pakan ternak, tetapi sebagian besar produsen lebih suka membiarkannya terurai di udara terbuka karena alasan ekonomi.

Mempertimbangkan semua data ini, para peneliti UPM, yang dipimpin oleh Profesor María Dolores Curt, menganalisis studi kasus Ekuador karena negara ini adalah pengekspor pisang terbesar (mencakup 29% ekspor di seluruh dunia). Sistem informasi geografis digunakan untuk melakukan penelitian, sebuah metodologi yang saat ini banyak digunakan untuk memperkirakan produksi tanaman. Pengambilan sampel dan pengumpulan data dilakukan di lapangan, di provinsi El Oro, untuk mengetahui hubungan residu dan produk; dan komposisi kimia biomassa dan nilai kalor yang lebih rendah dipelajari di laboratorium.

Dengan semua informasi ini, ditetapkan bahwa Ekuador memiliki 224.137 hektar yang didedikasikan untuk budidaya, 59.914 di antaranya terkonsentrasi di wilayah barat laut provinsi El Oro. Karena tanaman dikumpulkan di satu area, lokasi potensial tanaman transformasi. Melalui informasi sekunder, diperkirakan pengangkutan biomassa dapat dilakukan hingga jarak maksimum 20 kilometer, sehingga dapat menentukan area yang dapat digunakan. Jumlah biomassa yang dapat digunakan untuk tujuan energi juga dibatasi, dengan asumsi bahwa 36% limbah digunakan untuk kegiatan pertanian. Akhirnya,

Hasil kajian menunjukkan bahwa potensi area yang dapat dimanfaatkan adalah 38.604 hektar, yang akan menghasilkan 190.102 ton pisang buangan per tahun (bahan segar) dan 198.602 biomassa lignoselulosa (bahan kering). Dengan itu, bioetanol bisa diproduksi 19 juta liter, dan daya terpasang kedua pembangkit itu bisa mencapai 18 megawatt. Menurut pendapat para peneliti, “jika ini terwujud, 55% dari kebutuhan listrik di provinsi El Oro dan 10% dari kebutuhan bioetanol di Ekuador dapat dipenuhi. Lebih jauh lagi, ini akan berkontribusi untuk mendiversifikasi matriks energi negara, menciptakan lapangan kerja, meningkatkan ekonomi lokal dan berkontribusi pada pembangunan pedesaan, ini menjadi beberapa premis bioenergi dan bioekonomi ”.

Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/el-pl-tano-m-s-residuos-que-producto-una-fuente-de-bioenerg-a-/

Fenilketonuria, juga dikenal sebagai PKU, adalah penyakit bawaan yang mempengaruhi satu dari 10.000 bayi baru lahir. Anak-anak yang terkena PKU menderita gangguan metabolisme, karena tubuh tidak mampu memetabolisme dengan baik asam amino, fenilalanin, yang dalam jumlah besar beracun bagi sistem saraf pusat. Anak-anak yang terkena dampak mengalami masalah perkembangan saraf dan psikososial yang serius yang mengakibatkan rendahnya kualitas hidup dan beban sosial yang besar.

“Kami tahu bahwa penyakit ini adalah hasil dari mutasi pada gen untuk fenilalanin hidroksilase atau PAH, enzim hati yang menghilangkan kelebihan fenilalanin yang kita konsumsi dalam makanan. Namun, sampai sekarang strukturnya belum ditentukan, yang memberi kita petunjuk tentang mekanisme katalitiknya ”, jelas peneliti CSIC Juan Antonio Hermoso, dari Institut Kimia Fisik Rocasolano , yang memimpin penelitian bersama dengan ilmuwan dari Universitas Bergen ( Norway).

Enzim PAH memerlukan mekanisme pengaturan yang kompleks: harus sangat aktif selama makan, untuk menghilangkan kelebihan fenilalanin, tetapi sangat sedikit aktif di antara waktu makan, ketika eliminasi asam amino tidak diperlukan. Untuk melakukan hal ini, enzim PAH berikatan dengan BH4, sebuah molekul yang penting untuk terjadinya reaksi enzimatik, tetapi juga menstabilkan struktur kompleks enzim dan menurunkan aktivitasnya ketika penghilangan asam amino tidak diperlukan.

“Terlalu banyak asam amino menyebabkan kerusakan otak dan terlalu sedikit menghambat produksi protein kita sendiri, dan oleh karena itu molekul BH4 adalah salah satu cara canggih di mana tubuh mengatur aktivitas PAH,” kata Hermoso.

Struktur lengkap pertama dari PAH manusia

Bagaimana regulasi ini terjadi pada tingkat molekuler adalah apa yang telah coba ditentukan oleh komunitas ilmiah selama beberapa dekade. Sekarang dasar molekuler dari mekanisme ini telah ditemukan. “Menggunakan kristalografi sinar-X dan mikroskop elektron, kami telah memperoleh struktur tiga dimensi dari enzim PAH saja dan dalam kompleks dengan BH4, yang memungkinkan kami untuk membedah mekanisme enzim ini mengatur aktivitasnya sebagai respons terhadap kadar fenilalanin” , tambah peneliti CSIC.

Struktur yang dihasilkan adalah struktur lengkap pertama dari enzim manusia dan juga yang pertama dari PAH lengkap yang terikat pada BH4. Kebanyakan mutasi terkait PKU (lebih dari 950 menurut statistik yang tersedia pada penyakit neurotransmiter pediatrik) menyebabkan konformasi PAH disfungsional dan kurang stabil, lebih rentan terhadap degradasi.

“Sifat menstabilkan molekul BH4 telah dieksploitasi secara klinis dan, hari ini, satu-satunya pilihan pengobatan yang tersedia untuk PKU, membantu sekitar 25% pasien. Analisis struktural dan fungsional yang disajikan sekarang penting, baik untuk pemahaman fungsi normal enzim, dan untuk pengembangan pengobatan baru yang lebih efektif melawan fenilketonuria ”, Hermoso menyimpulkan.

Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/m-s-cerca-de-entender-la-enfermedad-cong-nita-del-metabolismo-m-s-frecuente-/

Para peneliti dari pusat CIBERobn dari Carlos III Health Institute telah menemukan variasi genetik di mana microRNA terlibat yang mengurangi risiko menderita stroke otak. Efek perlindungan meningkat dengan diet Mediterania.

Anggota Center for Biomedical Research in Network-Physiopathology of Obesity and Nutrition (CIBERobn), bergantung pada Carlos III Health Institute, telah menemukan efek perlindungan dari polimorfisme (variasi dalam urutan area DNA pada individu dari suatu populasi) disebut rs13702 T> dalam risiko menderita stroke otak, serta modulasi melalui diet. Polimorfisme diatur oleh microRNA-410.

“Hasil ini sangat relevan karena untuk pertama kalinya kami menunjukkan keterlibatan microRNA, melalui situs pengikatan DNA mereka, dalam mekanisme perlindungan diet Mediterania dan kami telah mengungkapkan regulasi geno-epigenomik kompleks dari efek ini”, kata Dolores Corella, yang memimpin penelitian ini bekerja sama dengan peneliti José María Ordovás dari Pusat Penelitian Nutrisi Manusia di Boston,

Corella menyoroti hasil ini, yang dihasilkan dalam kerangka percobaan intervensi diet, sebagai “pelopor di seluruh dunia.” Dari sudut pandangnya “mereka memberikan bukti ilmiah tingkat tinggi, membantu menciptakan pengetahuan baru dan lebih solid tentang mekanisme dan basis molekuler yang akan memungkinkan kita untuk maju dalam desain diet yang lebih personal”.

Studi ini dilakukan atas dasar pekerjaan sebelumnya oleh kelompok Ordovás, di mana fungsionalitas microRNA-410 dan hubungannya dengan trigliserida telah dikarakterisasi dengan sangat luas. Tujuan dari penelitian saat ini adalah untuk menunjukkan bahwa polimorfisme rs13702 T> C di situs pengikatan microRNA pada gen lipoprotein lipase tidak hanya terkait silang dengan trigliserida, tetapi dapat dimodulasi oleh makanan, dalam intervensi diet jangka panjang. studi seperti PREDIMED (pencegahan dengan diet Mediterania).

Selain itu, efek diamati pada penanda lain dari stres oksidatif dan penyakit kardiovaskular. Hasil ini baru-baru ini diterbitkan dalam versi elektronik American Journal of Clinical Nutrition.

Setelah rata-rata 5 tahun intervensi dengan diet Mediterania, baik yang dilengkapi dengan minyak zaitun atau kacang-kacangan pada 7.187 peserta studi PREDIMED, hasilnya dibandingkan untuk orang dengan genotipe TT (yang memungkinkan pengikatan microRNA-410 dan mereka adalah 45% dari populasi) dibandingkan dengan pembawa alel C yang menguntungkan (55%), yang menghalangi pengikatan microRNA-410 dan mengaktifkan gen lipoprotein lipase, enzim yang bertindak sebagai pelindung kardiovaskular.

Pengurangan risiko mencapai 42% pada pembawa alel yang menguntungkan yang mengikuti diet Mediterania

Ditemukan bahwa polimorfisme yang dianalisis dikaitkan dengan risiko stroke otak yang lebih rendah pada orang yang membawa alel C, dibandingkan dengan orang dengan genotipe TT. Efek perlindungan ini diperkirakan menjadi pengurangan keseluruhan 26% dalam risiko stroke pada pembawa varian C yang menguntungkan.

Pada saat yang sama, ditemukan bahwa diet Mediterania memiliki pengaruh yang sangat signifikan terhadap efek polimorfisme pada stroke dan trigliserida. Hanya ketika pembawa alel C yang menguntungkan mengikuti diet Mediterania, diamati bahwa efek perlindungan terhadap stroke signifikan secara statistik.

Di dalamnya, pengurangan risiko mencapai perlindungan 42%. Namun, pada pembawa alel C yang tidak mengikuti diet Mediterania, efek perlindungan genetik hanya 6%, tanpa mencapai signifikansi statistik. Dari sini dapat disimpulkan bahwa faktor protektif yang melekat pada varian C hilang dengan diet yang tidak memadai.

Studi ini mencatat interaksi gen-diet lain dalam perlindungan yang diberikan oleh polimorfisme rs13702 terhadap hipertrigliseridemia tergantung pada jenis diet. Seperti dalam kasus stroke, penurunan trigliserida lebih besar pada orang yang pembawa alel C dan yang mengikuti diet Mediterania.

Regulator epigenetik baru

Penelitian sebelumnya telah menempatkan microRNA sebagai regulator epigenetik penting (faktor non-genetik) dalam penyakit kardiovaskular. Kajian ini memberikan pengetahuan baru tentang regulasinya, baik genetik maupun epigenetik, yaitu memperhatikan urutan DNA dan proses kimia yang memodifikasi aktivitas DNA tetapi tanpa mengubah urutannya.

Dalam kasus khusus ini, para peneliti menjelaskan bahwa selain microRNA, genom orang tersebut harus diperhitungkan, karena tergantung pada genotipe, microRNA akan atau tidak akan memberikan efek modulasinya. Demikian juga, penelitian ini memberikan data baru tentang bagaimana microRNA dapat digunakan dalam pencegahan dan pengobatan, dengan hasil perintis pada modulasi mereka melalui diet.

Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/nueva-v%C3%ADa-de-prevenci%C3%B3n-del-ictus-con-gen%C3%A9tica-y-dieta-mediterr%C3%A1nea/

Para peneliti dari CIMA dari University of Navarra mengidentifikasi gen yang dapat meningkatkan pengobatan pasien dengan kerusakan hati kronis

Para ilmuwan dari Pusat Penelitian Medis Terapan (CIMA) dari Universitas Navarra telah mengidentifikasi sebuah gen, yang disebut SLU7, yang meningkatkan fungsi hati. Studi yang diterbitkan dalam Journal of Clinical Investigation menunjukkan bahwa gen ini dapat meningkatkan pengobatan pasien dengan kerusakan hati kronis.

Hati, organ yang sangat terspesialisasi, melakukan berbagai fungsi vital bagi tubuh: ia berpartisipasi dalam pencernaan makanan, berfungsi sebagai filter yang menghilangkan produk beracun dari darah, menyimpan vitamin, protein, dan gula yang diperlukan untuk berfungsinya bagian tubuh lainnya. organ, dan mengatur kadar kolesterol dan glukosa dalam darah, antara lain.

Fungsi hati gagal dalam situasi patologis seperti infeksi virus hepatitis B dan C, konsumsi alkohol berlebihan atau gangguan metabolisme seperti diabetes atau obesitas (epidemi abad ke-21). Hilangnya fungsi ini disebabkan oleh kematian hepatosit (sel hati) dan ekspresi gen karakteristik sel-sel ini dimatikan. “Gangguan fungsi hati merupakan faktor risiko perkembangan penyakit kardiovaskular dan diabetes dan dapat berkembang menjadi sirosis dan kanker hati, penyakit dengan tingkat kematian yang tinggi”, jelas María Elizalde, dari Pamplona, ​​penulis utama the karya, yang merupakan tesis doktoralnya.

Para peneliti di CIMA telah mengidentifikasi bahwa gen SLU7 bertanggung jawab untuk pemeliharaan fungsi hati. “SLU7 mengatur ekspresi dan fungsi banyak gen karakteristik hati dan metabolisme glukosa yang diubah pada diabetes. Ekspresi gen ini dihambat pada hati yang sakit dan penggantiannya disajikan sebagai strategi terapi yang menjanjikan untuk memulihkan fungsi hati dalam situasi kerusakan kronis ”, meyakinkan dokter Matías vila dan Carmen Berasain, direktur penelitian.

Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/un-gen-protector-de-la-funci%C3%B3n-del-h%C3%ADgado/